Tot Ce Trebuie Despre Sarcină

Ei reușesc să corecteze o mutație genetică în embrionii care trăiesc în om

Embrión

Progresele în materie de reproducere continuă și cu acestea progresele în cercetarea genetică, ultima? Un grup de oameni de știință a reușit să corecteze o mutatie genetica intr-un embrion, care se deschide ușa pentru a vindeca mai multe boli genetice și diverse mutații.

Acest lucru poate fi, de asemenea, o dezbatere morală, dar trebuie să ne amintim că, deși astăzi Tehnicile de fertilizare in vitro sunt o altă formă de reproducere asistată, adevărul fiind că, odată cu avansarea reproducerii, recepția nu era cea așteptată. Se credea că copiii dintr-o tehnică de reproducere asistată au fost mutați genetic. Ei au fost chiar numiți copii cu tuburi de testare.

Oamenii de știință, a căror muncă este la umbra, fac mai mult pentru viața umană decât orice alt profesionist. Acestea depind de medicamente și toate progresele tehnologice care permit, zi după zi, pentru a îmbunătăți calitatea vieții oamenilor un pic mai mult.

Dar, de asemenea, sarcina de a investiga modul în care ar fi posibil pentru a elimina unele boli congenitale care dezvolta în embrion, așa cum este ea concepută.

un grup de oameni de știință internaționale, inclusiv chineză, coreeni, americani si spanioli sunt, au reușit să efectueze cu succes prima corecție embrionară la om de o mutatie care provoacă alterarea inimii . Mai exact, cardiomiopatia hipertrofică . În plus, au efectuat un embrion viu și l-au corectat în 72,4% dintre embrionii tratați. Așa că se poate obține a fost necesar să se aplice una dintre cele mai importante progrese tehnologice până în prezent: tehnica CRISPR , un „copy-paste“ gena cu care a reușit să taie secvența genei mutante după reparație , ca o oglindă, copia nemutată a aceluiași donator. Rezultatele au fost publicate într-un articol științific din jurnalul Natura . Cardiomiopatia hipertrofică afectează 1 din 500 de persoane din întreaga lume. Este o boală în mușchiul inimii prin care crește grosimea pereților. Este ereditară și se poate muta, chiar și atunci când este moștenită dintr-o singură parte: mamă sau tată. Poate provoca moartea subita la sportivi tineri sau orice aparent sănătoși individuale fără a da un singur simptom.

Printre oamenii de știință responsabili de realizarea de progrese, este spaniol

Juan Carlos Izpisua, biochimist si farmacist specializat în domeniul biologiei de dezvoltare. pentru a ajunge la soluția finală, grupul de cercetatori condus de Izpisua, Mitalipov și Kim, au urmat un protocol care a constat în injectarea unui spermatozoid cu mutatie si lanț de ADN sănătos la un ovul sănătos. In timp ce tehnica a fost responsabil pentru îndepărtarea mutatia, a ADN-ului de editare sanatoase reducerile, copierea ADN-ul sănătos.

De-a lungul anilor sa demonstrat ca pe masura ce ouale mai mari creste riscul ca viitorul copil au unele mutații genetice, cum ar fi sindromul Down. Pentru a corecta acest tip de mutații, progresele în acest tip de materie sunt foarte importante. Juan Carlos Izpisua a afirmat ziarului El Mundo că va fi posibil să se corecteze, parțial, anumite consecințe fizice ale sindromului Down în pântece, chiar și atunci când sarcina este avansată. După cum spune el, "nu va fi perfect, dar va fi benefic".